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制作浸制标本在制作生物切片标本的时候经常出现标本破碎的情况。出现这种情况的原因可能有使用的蜡比较柔软,小编建议大家用冰块处理蜡块的切面;制作生物切片的时候温度过高导致生物组织过硬,可以用温水浸泡之后再制作;制作生物切片的刀比较钝导致切片容易碎,可以将刀片磨的锋利一些。制作的生物切片标本薄厚不均且宽窄相间。遇到这种异常的情况,浸制标本南京议大家是用软化剂处理生物切片组织后再稍微冰冻后制作生物切片标本。同时还可以通过调整切片机螺旋的松紧度来处理这种情况。

南京制作浸制标本制作植物切片时的药液配方:(1)普通浸制目的在防腐。70%酒精或5~10%甲醛水溶液。酒精浸制可以长期保存,但易脱色;甲醛水溶液价廉,也能保存一定颜色,但药液易变黄。大的果实应切开,以达防腐目的。溶液浓度试定。(2)保存绿色浸制法醋酸铜粉末加入50%冰醋酸中,渐至饱和。制作浸制标本厂家将饱和液加清水1∶4稀释,加热至85℃,放入切片,少时切片变黄绿色或褐色,继而转绿,重现原有色泽。约10~30分钟后,实验切片将切片取出,用水清洗,放入50%甲醛水溶液保存。(3)保存红色浸制法先放1%甲醛、0.08%硼酸中浸1~3天,切片由红转褐,取出清水洗净,置入1~2%亚、0.2%硼酸溶液中即可,如仍发绿,可加少量铜。(4)保存黄色、绿色浸制法亚、95%酒精各568ml,加水4500ml,混合过滤使用。(5)镁保鲜法以镁不同浓度,依次由低到高浓度过渡,实验切片适于各种颜色保鲜。

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